12月開始，藥品零售業迎來了最新修訂版的《藥店管理法》，這是自1984年后，藥管法的一次重大修改。以后藥店售賣藥品，要嚴格按照最新藥品法的規定來實施。
下面時尚貨架小編帶大家了解下新修發和藥店分類?
1、嚴禁生產銷售假藥
新修版藥品法對假藥和劣藥做了明確規定，藥品生產商如果生產假藥，罰款金額由貨值的2倍至5倍，提高到15倍到30倍。相當于罰款翻倍了。不僅如此，還明確規定，不僅要罰款，還要罰人，對嚴重違法的責任人終身禁業！
2、國外上市的珍貴藥品，不在歸類為“假藥”
新法規定，未經批準進口少量境外已合法上市的藥品，不再按“假藥”論處；對未經批準進口少量境外已合法上市的藥品，情節較輕的，可以減輕處罰;沒有造成人身傷害后果或者延誤治療的，可以免于處罰。
3、強化藥品監管
新法明確規定“國家建立健全藥品追溯制度。藥品監督管理部門應當制定統一的藥品追溯標準和規范，推進藥品追溯信息互通互享，實現藥品可追溯”。
不僅在國家層面要建立標準，對藥品生產企業同樣有規定“藥品上市許可持有人、藥品生產企業、藥品經營企業和醫療機構應當建立并實施藥品追溯制度，按照規定提供追溯信息，保證藥品可追溯。”未按照規定建立并實施藥品追溯制度，經警告未改正的，還會被處以十萬元以上五十萬元以下的罰款。
4、進一步開放互聯網售藥
新法規定，藥品上市許可持有人、藥品經營企業通過網絡銷售藥品，應當遵守本法藥品經營的有關規定”，這里的藥品并未將處方藥明確排除，所以，網售處方藥成為了可能。
5、山東正式實施藥店分級
《山東省藥品零售企業分級分類管理辦法》(以下簡稱《辦法》)，并指出于12月1日起，全省施行。《辦法》指出，根據企業設置條件與藥品經營范圍、經營規模的適應程度，核定的經營范圍從小到大分為一類、二類和三類，相對應的企業分別簡稱為一類店、二類店和三類店。
其中一類店是入門級藥店，如果只經營乙類非處方藥，審批和準入條件將放寬，這相當于，大部分便利店將要被歸類為一類藥店，意味著山東便利店賣藥將要試點運行。
便利店賣藥真的來了，這對藥店和便利店這類零售店鋪來說，是一次重大洗牌的機會，兩者是相互在專業領域提高服務質來競爭，還是進一步融合呢，我們拭目以待。
